Ingénieur.e/Spécialiste en validation pharmaceutique

LAPORTE est une firme de génie-conseil offrant un service d’ingénierie à haute valeur ajoutée aux usines pharmaceutiques, agroalimentaires et biotech industrielles. L’entreprise compte aujourd’hui 25 agences à travers l’Amérique du Nord et l’Europe, et regroupe plus de 480 employé.es passionné.es d’ingénierie. Nous offrons un environnement stimulant où l’autonomie, la collaboration et la croissance professionnelle sont au cœur de notre quotidien. Nous croyons en un cadre de travail flexible qui valorise l’équilibre vie professionnelle/vie personnelle tout en encourageant l’efficacité et la créativité au quotidien. Découvrez un employeur qui prend soin de son plus grand atout : ses employé.es! LAPORTE recherche un.e ingénieur.e ou spécialiste en validation pharmaceutique sénior ayant de l’expérience en validation et qualification d’équipements pharmaceutiques pour rejoindre son équipe du grand Montréal. Notre ingénieur.e en validation jouera un rôle clé dans la gestion des activités de validation, incluant la rédaction de documents maîtres, l’exécution de protocoles et le suivi des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Responsabilités : Rédiger des documents maîtres de validation (ex. : plan maître de commissioning/validation (VMP), analyse de risque, matrice de nettoyage, requis utilisateur (URS)) ; Rédiger et exécuter des protocoles de qualification d’équipements/systèmes (IQ/OQ/PQ), de procédés et de nettoyage ; Coordonner et s’assurer du suivi des BPF lors des activités de validation et des opérations en général ; Supporter le groupe AQ conformité chez nos clients dans l’initiation des avis de changement ou rapporter les écarts afin d’initier des CAPA, Change Control, déviations ou autres actions pertinentes dans le cadre des activités de validation ; Gérer les comptes clients. Exigences : Baccalauréat ou maîtrise en sciences, en ingénierie ou dans d’autres disciplines pertinentes ; Expérience en milieu pharmaceutique, en usine ou en consultation ; Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ; Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique ; Mobilité (déplacements sur les sites des clients). Avantages Sociaux Ce que nous vous offrons : Des possibilités d’évolution rapide ; Un environnement qui favorise la responsabilisation et la croissance professionnelle ; Assurances collectives complètes avec couverture dès le 1er jour d'emploi (médicale, dentaire, visuelle) ; 3 semaines de vacances régulières dès votre embauche ; +1 semaine de vacances à Noël, fermée et payée ; +1 semaine de congé personnels additionnelle ; Régime de retraite REER à contribution de l’employeur de 4 % ; Frais de l'OIQ payés par Laporte ; Remboursement des frais de transport collectif ; Salle de sport, de musculation et de yoga sur place ; Bornes de recharge de véhicules électriques ; Un milieu de travail stimulant et non conformiste qui laisse une place à l’équilibre de vie et encourage l’efficacité au quotidien ; #LI-Onsite #LI-AD1 #entry-level #engineering-services Envoyez-nous votre candidature dès maintenant. Au plaisir de vous rencontrer, L’équipe LAPORTE

The validation engineer will manage validation activities, including drafting master documents and executing qualification protocols for pharmaceutical equipment. They will also coordinate GMP compliance, support quality assurance, and manage client accounts.

Candidates must hold a bachelor's or master's degree in science or engineering and possess experience in the pharmaceutical industry. Strong knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) and the ability to travel to client sites are required.

• Comprehensive group insurance • Medical insurance • Dental insurance • Vision insurance • 3 weeks vacation • 1 week paid Christmas closure • 1 week personal leave • 4% employer-contributed RRSP retirement plan • OIQ fees paid • Public transport reimbursement • On-site gym • Yoga facilities • Electric vehicle charging stations

Identified from the job description. Confirm important requirements above.

• Pharmaceutical validation
• Equipment qualification
• Good Manufacturing Practices
• Risk analysis
• Cleaning validation
• IQ/OQ/PQ protocols
• Technical writing
• Compliance
• Change control
• CAPA management
• Client management
• Process validation
• User Requirements Specifications
• Validation Master Plan
• Qualification Protocols (IQ/OQ/PQ)
• Biotechnology
• Corrective And Preventive Action (CAPA)
• Change Control
• Value Methodology Practitioner
• Yoga

• Engineering
• Consulting
• Healthcare
• Manufacturing
• Science & Research
• Unclassified
• Validation Specialist
• Process Control Technicians Not Elsewhere Classified
• Validation Engineers
• Industrial Engineers

Minimum education

Bachelor’s degree

Minimum experience

5+ years

Posting language

English

Working hours

40 hours per week