Ingénieur(e) d’usine

Job summary

Identify and lead projects to improve the performance, reliability, and robustness of manufacturing equipment, processes, and operations, including reducing production rejects and losses from automated inspection systems. Coordinate engineering project stakeholders and equipment reviews, testing, and qualification, while supporting investigations, risk analysis, CAPA, regulatory compliance, and maintenance activities.

Job details

Optimisation des procédés | Environnement pharmaceutique Chez Sterinova, nous fabriquons des produits pharmaceutiques essentiels qui contribuent au travail des professionnels de la santé et qui ont un impact réel sur la vie des patients. Unis pour sauver des vies; vous transformerez les défis de production en solutions concrètes, fiables et responsables. Nous recherchons un(e) ingénieur(e) passionné(e) par l'amélioration continue, la résolution de problèmes complexes et la réalisation de projets ayant un impact direct sur les opérations manufacturières. Vous serez responsable d'identifier, développer et mener à terme des projets visant à optimiser la performance de nos équipements, procédés et opérations manufacturières dans un environnement pharmaceutique hautement réglementé. Si vous aimez être présent sur le terrain, collaborer avec des équipes multidisciplinaires et transformer des enjeux opérationnels en résultats mesurables, ce poste est pour vous. Au quotidien, vous aurez à : Amélioration continue : Analyser les problématiques techniques complexes et mettre en place des solutions durables basées sur les données Réduire les rejets de production, les faux rejets et les pertes associées aux systèmes d'inspection automatisés. Optimiser la performance, la fiabilité et la robustesse des équipements et procédés manufacturiers Gestion de projets d’ingénierie : Coordonner les différentes parties prenantes internes et externes afin d'assurer le respect des échéanciers et des objectifs. Réaliser ou approuver les revues de conception, les URS, ainsi que les activités FAT, SAT et de qualification des équipements. Qualité et conformité : Participer aux enquêtes, analyses de causes fondamentales et activités CAPA. Effectuer des analyses de risque et assurer la justification scientifique des solutions proposées. Collaborer étroitement avec les équipes Qualité et Validation afin d'assurer la conformité réglementaire des projets. Supporter l’équipe de maintenance dans leurs interventions sur les équipements. Ce poste est pour vous si vous: Aimez être présent sur le plancher de production pour comprendre les enjeux à la source. Transformez les problèmes complexes en solutions concrètes et mesurables. Savez mener plusieurs projets simultanément dans un environnement réglementé. Possédez une solide expertise en optimisation d'équipements automatisés et de procédés manufacturiers. Travaillez avec rigueur tout en collaborant efficacement avec des équipes multidisciplinaires. Cumulez de 5 à 10 ans d'expérience en ingénierie manufacturière. Avez une expérience en inspection visuelle et système de vision automatisés (un atout). Vous n’avez pas d’expérience dans le milieu pharmaceutique? Nous cherchons avant tout une personne allumée, qui saura faire preuve de débrouillardise, de rigueur et qui sera motivée à apprendre! N’hésitez pas à communiquer avec nous, il nous fera plaisir d’apprendre à vous connaitre Pourquoi se joindre à Sterinova? Chez Sterinova, chaque projet a un impact réel. Vous évoluerez dans un environnement où vos idées seront entendues, où votre expertise sera valorisée et où vous aurez l'occasion de contribuer directement à l'efficacité de nos opérations et à la qualité des produits destinés au réseau de la santé. Nous offrons : Des projets stimulants à forte valeur ajoutée Une équipe collaborative et multidisciplinaire Un environnement en croissance où les possibilités d'évolution sont nombreuses Une culture axée sur l'amélioration continue, l'innovation et le travail d'équipe L'occasion de contribuer à des produits qui améliorent et prolongent des vies Vous souhaitez faire partie de notre équipe?

What you’ll do

Identify and lead projects to improve the performance, reliability, and robustness of manufacturing equipment, processes, and operations, including reducing production rejects and losses from automated inspection systems. Coordinate engineering project stakeholders and equipment reviews, testing, and qualification, while supporting investigations, risk analysis, CAPA, regulatory compliance, and maintenance activities.

Requirements

The role calls for 5–10 years of manufacturing engineering experience, strong expertise in optimizing automated equipment and manufacturing processes, and the ability to manage multiple projects in a regulated environment. Experience with visual inspection and automated vision systems is an asset; pharmaceutical experience is not required, and no specific education credential is stated.

Benefits

• Stimulating Projects • Collaborative, Multidisciplinary Team • Career Growth Opportunities • Continuous Improvement and Innovation Culture • Opportunity to Contribute to Products That Improve and Extend Lives

Listed skills

• Continuous Improvement · Preferred
• Root Cause Analysis · Preferred

Other relevant skills

Identified from the job description. Confirm important requirements above.

• Continuous Improvement
• Manufacturing Process Optimization
• Complex Problem Solving
• Data-Driven Analysis
• Automated Inspection Systems
• Automated Vision Systems
• Engineering Project Management
• Design Reviews
• User Requirements Specifications (URS)
• Factory Acceptance Testing (FAT)
• Site Acceptance Testing (SAT)
• Equipment Qualification
• Root Cause Analysis
• Corrective and Preventive Actions (CAPA)
• Risk Analysis
• Pharmaceutical Regulatory Compliance

Job areas

• Engineering
• Manufacturing
• Healthcare
• Management & Leadership