Req ID #: 233409

Montreal, QC, CA

Full time

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Sommaire de l'emploi

En tant que Scientifique pour notre équipe de Toxicologie génétique situé au site de Senneville, vous participerez à la rédaction et/ou à la révision des calendriers d’étude, des plans d’étude et des amendements. Votre réussite garantira le bon déroulement de nos recherches ainsi que l’intégrité de nos études précliniques.

Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:

• Rédiger et/ou réviser les calendriers d’étude, les plans d’étude, les modifications et les rapports autonomes et contribuer aux projets et aux rapports finaux des scientifiques;
• Communiquer rapidement, oralement ou par écrit, avec les clients sur les questions liées aux études;
• Produire et distribuer les rapports d’interaction avec le client (RIC) en temps voulu;
• Superviser et coordonner tous les aspects des procédures liées aux études, qu’elles soient effectuées au sein du département ou par des départements de service;
• Examiner et approuver les données brutes;
• Informer le directeur principal des sciences de laboratoire et/ou le directeur scientifique associé des problèmes techniques ou des écarts par rapport aux coûts budgétés dès qu’ils se manifestent;
• Veiller à ce que les projets soient menés conformément aux procédures opératoires normalisées (POS) et aux règles de bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et connaître les réglementations, les lignes directrices et les orientations appropriées.

Éléments clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

• Titulaire d’une Maitrise en Immunologie, ou toute autre discipline similaire, avec au minimum 3 ans d’expérience dans un poste en lien avec la Biologie;
• Doctorat en Immunologie ou dans toute autre discipline liée à la biologie;
• Expérience avérée en gestion de production dans un environnement de biotechnologie ou des sciences de la vie;
• Solides connaissances en biologie cellulaire, modèles organotypiques et réactifs biologiques;
• Expertise démontrée en gestion de projets, planification et leadership d’équipe;
• Excellentes compétences en communication, sens de l’organisation et orientation vers la résolution de problèmes;
• Capacité à travailler de manière autonome, à s’adapter à des priorités changeantes et à maintenir des normes scientifiques rigoureuses;
• Expérience en initiatives d’amélioration continue et en stratégies de montée en échelle pour la bioproduction à petite échelle.

Compétences privilégiées:

• Expérience pratique avec les systèmes d’organe sur puce (organ-on-chip) et les cultures d’hépatocytes primaires et de lignées cellulaires;
• Connaissance des systèmes de culture sans composants d’origine animale;
• Solides compétences en formation et capacité à animer des ateliers techniques;
• Antécédents en rédaction scientifique et publications dans des revues à comité de lecture;
• Connaissances en évaluation de la toxicologie génétique, incluant le test du micronoyau, le test Comet et le séquençage.

Informations spécifiques au poste:

• Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1;

• Transport: Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue et le collège John Abbott vers le site de Senneville. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique;

• Bonus annuel basé sur la performance;

• Horaire: Du lundi au vendredi de jour;

• Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine.

Pourquoi Charles River?

• Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être;
• Gym gratuit sur place;
• Programme d’aide aux employés et à leur famille;
• Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
• 3 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
• Nombreuses activités sociales organisées!

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l’évaluation de la sécuritéCharles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.

À propos de Charles RiverCharles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d’information, consultez www.criver.com.